Analgésico
com paracetamol mais conhecido no mercado,
o Tylenol
deverá trazer em bula o efeito adverso; segundo FDA,
não é
necessário interromper de maneira preventiva o uso do medicamento
O Food and
Drug Administration (FDA), agência que regulamenta medicamentos e alimentos nos
Estados Unidos, alertou nesta quinta-feira que o paracetamol pode causar raras,
porém sérias, reações da pele — como a síndrome Stevens-Johnsons, cujos
sintomas podem incluir bolhas e urticárias. O Tylenol, fabricado pela
farmacêutica Johnson & Johnson, é um dos remédios analgésicos mais
conhecidos à base de paracetamol. O efeito adverso deverá constar na bula
desses medicamentos.
“Esse novo
dado não tem como objetivo preocupar os consumidores ou profissionais de saúde
e nem encorajá-los a optar por outros medicamentos”, disse em comunicado Sharon
Hertz, vice-diretora do FDA. “Porém, é extremamente importante que as pessoas
reconheçam a reajam rapidamente aos sintomas iniciais desses raros, mas sérios
efeitos adversos, que são potencialmente fatais".
Em caso de
alguma reação adversa na pele, o FDA orienta que o uso da medicação seja
interrompido, e que o paciente procure um médico imediatamente.
Farmacêutica — A Johnson & Johnson afirmou
em comunicado que a informação do FDA “deve ser vista no contexto de milhões de
pessoas que se beneficiaram do paracetamol”, e que as reações da pele citadas
pela agência são extremamente raras e “cujas causas continuam em debate”.
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